Beoogde gebruik
Hierdie produk is geskik vir die kwalitatiewe kliniese sifting van serum/plasma/volbloedmonsters vir die opsporing van teenliggaampies teen Leishmania.Dit is 'n eenvoudige, vinnige en nie-instrumentele toets vir die diagnose van kala-azar wat deur Leishmania veroorsaak word.
Toets Beginsel
Hierdie produk is 'n laterale vloei chromatografiese immunotoets.Die toetskasset bestaan uit: 1) 'n wynrooi gekleurde gekonjugeerde pad wat rekombinante rK39-antigeen bevat wat met kolloïed goud (Leishmania-konjugate) en konyn-IgG-goud-konjugate gekonjugeer is;2) 'n nitrosellulose membraanstrook wat twee toetsbande (M- en G-bande) en 'n kontroleband (C-band) bevat.
Materiaal / verskaf | Hoeveelheid (1 toets/stel) | Hoeveelheid (5 toetse/stel)
| Hoeveelheid (25 toetse/stel)
|
Toetsstel | 1 toets | 5 toetse | 25 toetse |
Buffer | 1 bottel | 5 bottels | 25/2 bottels |
Druppelaar | 1 stuk | 5 stuks | 25 stuks |
Monster vervoersak | 1 stuk | 5 stuks | 25 stuks |
Weggooibare lanset | 1 stuk | 5 stuks | 25 stuks |
Aanwysings | 1 stuk | 1 stuk | 1 stuk |
Sertifikaat van voldoening | 1 stuk | 1 stuk | 1 stuk |
Versamel menslike serum/plasma/volbloed behoorlik.
Lees asseblief die instruksies noukeurig deur voordat u toets.Voor toets, laat die toetsstel, monsteroplossing en monster gebalanseer word tot temperatuur (15-30 ℃ of 59-86 grade Fahrenheit).
1.Verwyder 'n onttrekkingsbuis uit die stel en 'n toetsboks uit die filmsak deur die kerf te skeur.Plaas hulle op die horisontale vlak.
2. Maak die inspeksiekaart-aluminiumfoeliesak oop.Verwyder die toetskaart en plaas dit horisontaal op 'n tafel.
3.Gebruik 'n weggooibare pipet, dra een druppel (ongeveer 20μL) vingerpuntbloed/of 4μL serum/of 4μL plasma/ of 4μL volbloed oor na die monsterput op die toetskasset.
4. Maak die bufferbuis oop.Gooi 3 druppels (ongeveer 80 μL) toetsverdunningsmiddel in die toetsverdunningsmiddel goed rond.Begin tel.
Lees die resultaat na 5-10 minute.Resultate na 10 minute is ongeldig.
Negatiewe resultaat
As slegs die kwaliteitbeheerreël C verskyn en die opsporingslyne G en M nie wys nie
Positiewe resultaat
1. Beide die kwaliteitskontrolelyn C en die opsporingslyn M verskyn= die Leishmania IgM-teenliggaam word opgespoor, en die resultaat is positief vir die IgM-teenliggaam.
2.Beide die kwaliteit kontrole lyn C en die opsporing lyn G verskyn= die Leishmania IgG teenliggaam word opgespoor en die resultaat is positief vir die IgG teenliggaam.
3. Beide die kwaliteitskontrolelyn C en die opsporingslyne G en M verskyn=die Leishmania IgG en IgM teenliggaampies.word opgespoor, en die resultaat is positief vir beide IgG- en IgM-teenliggaampies.
Ongeldige resultaat
Die kwaliteitskontrolelyn C kan nie waargeneem word nie, resultate sal ongeldig wees ongeag of 'n toetslyn wys, en die toets moet herhaal word.
Produk Naam | Kat.Geen | Grootte | Monster | Raklewe | Trans.& Sto.Temp. |
Leishmania IgG/IgM-teenliggaamtoetsstel (immunochromatografiese toets) | B020C-01 | 1 toets/stel | Serum/Plasma/Volbloed | 18 Maande | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B020C-05 | 5 toetse/stel | ||||
B020C-25 | 25 toetse/stel |