Anti-menslike IGFBP-1-teenliggaam, muis monoklonaal
Produk besonderhede
Algemene inligting
IGFBP1, ook bekend as IGFBP-1 en insulienagtige groeifaktorbindende proteïen 1, is 'n lid van die insulienagtige groeifaktorbindende proteïenfamilie.IGF-bindende proteïene (IGFBP's) is proteïene van 24 tot 45 kDa.Al ses IGFBP's deel 50% homologie en het bindingsaffiniteite vir IGF-I en IGF-II in dieselfde orde van grootte as wat die ligande vir die IGF-IR het.IGF-bindende proteïene verleng die halfleeftyd van die IGF's en daar is getoon dat dit die groeibevorderende effekte van die IGF's op selkultuur óf inhibeer óf stimuleer.Hulle verander die interaksie van IGF's met hul seloppervlakreseptore.IGFBP1 het 'n IGFBP-domein en 'n tiroglobulien tipe-I-domein.Dit bind beide insulienagtige groeifaktore (IGF's) I en II en sirkuleer in die plasma.Die binding van hierdie proteïen verleng die halfleeftyd van die IGF's en verander hul interaksie met seloppervlakreseptore.
Eienskappe
| Paar Aanbeveling | CLIA (Vangopsporing): 4H6-2 ~ 4C2-3 4H6-2 ~ 2H11-1 |
| Reinheid | >95% soos bepaal deur SDS-BLADSY. |
| Bufferformulering | 20 mM PB, 150 mM NaCl, 0,1% Proclin 300, pH 7,4 |
| Berging | Berg dit onder steriele toestande by -20℃ tot -80℃ by ontvangs. Beveel aan om die proteïen in kleiner hoeveelhede te verdeel vir optimale berging. |
Mededingende vergelyking
| Bioteenliggaam | Klinies gediagnoseerde geval | Totaal | |
| Positief | Negatief | ||
| Positief | 35 | 0 | 35 |
| Negatief | 1 | 87 | 88 |
| Totaal | 36 | 87 | 123 |
| Spesifisiteit | 100% | ||
| Sensitiwiteit | 97% | ||
Bestelinligting
| Produk Naam | Kat.Geen | Kloon ID |
| IGFBP-1 | AB0028-1 | 4H6-2 |
| AB0028-2 | 4C2-3 | |
| AB0028-3 | 2H11-1 | |
| AB0028-4 | 3G12-11 |
Let wel: Bioteenliggaampies kan hoeveelhede aangepas word volgens jou behoefte.
Aanhalings
1.Rutanen EM .Insulienagtige groeifaktorbindende proteïen 1: VS 1996.
2.Harman, S, Mitchell, et al.Serumvlakke van insulienagtige groeifaktor I (IGF-I), IGF-II, IGF-bindende proteïen-3 en prostaatspesifieke antigeen as voorspellers van kliniese prostaatkanker[J].Tydskrif vir Kliniese Endokrinologie en Metabolisme, 2000.
